LECHE PANTALLA SOLAR CAPITAL SOLEIL VICHY

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Disponible desde:

L'OREAL CHILE S.A.

Composición:

Sin Formulas

Ficha técnica

NOVOSEVEN RT
MIXPRO
1 MG (50 KUI), 2 MG (100 KUI) Y 5 MG (250 KUI)
polvo y solvente para solución inyectable
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
eptacog alfa (activado) 1 mg/vial (equivalente a 50 KUI/vial), 1 mg/ml
después de la reconstitución
eptacog alfa (activado) 2 mg/vial (equivalente a 100 KUI/vial), 1
mg/ml después de la reconstitución
eptacog alfa (activado) 5 mg/vial (equivalente a 250 KUI/vial), 1
mg/ml después de la reconstitución
1 KUI es igual a 1000 UI (Unidades Internacionales)
Eptacog alfa (activado) es el factor de coagulación VIIa recombinante
(rFVIIa) con una masa molecular de aproximadamente 50,000 Daltons,
producido por tecnología de ADN recombinante, en células renales de
crías de hámster (Células BHK).
Excipientes:
Después de la reconstitución, 1 ml de la solución contiene 10 mg de
sucrosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la _Lista de
excipientes. _
_ _
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y solvente para solución inyectable.
Polvo blanco liofilizado. Solvente: solución transparente e incolora.
La solución reconstituida tiene un pH de aproximadamente 6.0
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoSeven RT está indicado para el tratamiento de episodios
hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de
cirugía o
procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:
• en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los
factores de coagulación VIII ó IX > 5 BU
• en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una
respuesta anamnésica alta a la administración del factor VIII o del
factor
IX
• en pacientes con hemofilia adquirida
• en pacientes con deficiencia congénita de FVII
• en pacientes con trombastenia de Glanzmann con anticuerpos a GP
IIb - IIIa y/o HLA, y con resistencia pasada o presente a
transfusiones de
plaquetas.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de la hemofilia y/o trastornos
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