Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - biopartners ribavirina está indicada para el tratamiento de la infección crónica por virus de la hepatitis c (vhc) en adultos, niños mayores de tres años y adolescentes y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b. la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el viral de la hepatitis c el ácido ribonucleico (arn vhc) (véase la sección 4. 4)niños de tres años de edad y mayores y adolescentsribavirin biopartners está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños de tres años de edad y mayores y adolescentes, que tiene todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso (véase la sección 4. anterior-el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin biopartners está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído (véase la sección 5.

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biopartners gmbh - somatropina - crecimiento - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners está indicado para la terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento endógena en adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (ghd) de inicio en la niñez o en adultos. adulto: los pacientes con ghd en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria excluyendo la prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir una ghd. inicio en la infancia: en los pacientes con inicio en la infancia aislado ghd (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos se debe realizar después de la finalización de crecimiento, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i) de las concentraciones (< -2 estándar desviación puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

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laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - inmunológicos para bovidae - ganado (vacas y vaquillas) - para la manada de vacunación de las vacas sanas y vaquillas lecheras en los rebaños de ganado con recurrentes problemas de mastitis, para reducir la incidencia de la sub-mastitis clínica y la incidencia y la gravedad de los signos clínicos de mastitis clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes y estafilococos coagulasa negativos. el pleno de vacunación esquema induce inmunidad de aproximadamente el día 13 después de la primera inyección hasta aproximadamente el día 78 después de la tercera inyección (equivalente a 130 días post-parto).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratoire chauvin - carteolol hidrocloruro - excipientes: dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato,hidroxido de sodio (e-524),cloruro de sodio - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 10 mg/ml - carteolol hidrocloruro 10 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxter s.l. - fibrinogeno humano; aprotinina; trombina humana; calcio cloruro dihidrato - soluciÓn para adhesivo tisular - 91 mg/ml + 3.000 uic/ml + 4 ui/ml + 40 micromol/ml - fibrinogeno humano 182 uic; aprotinina 6000 uic; trombina humana 8 uic; calcio cloruro dihidrato 80 uic - combinaciones

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faes farma s.a. - enalapril maleato - comprimido - 20 mg - enalapril maleato 20 mg - enalapril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

faes farma, s.a. - enalapril maleato - excipientes: hidrogenocarbonato de sodio,lactosa,almidon de maiz - inhibidores de la eca, monofÁrmacos - inhibidores de la eca, monofármacos - enalapril