Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos;tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con los no-neoplasias mieloides que reciben quimioterapia;aumentando el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en el pre-programa de donación de. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra la informaron de un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sin deficiencia de hierro) si la sangre conservación de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

acromax laboratorio quÍmico farmacÉutico s.a. [ec] ecuador - después de reconstituida la suspensión cada 5 ml contiene: claritromicina microencapsulada 640.00 mg equivalente a 250 mg de claritromicina - polvo para reconstituir suspensión - después de reconstituida la suspensión cada 5 ml contiene: claritromicina microencapsulada 640.00 mg equivalente a 250 mg de claritromicina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmalight s.a. [ec] ecuador - cada 100g de polvo para reconstituir suspensión oral contiene: amoxicilina trihidrato 36,740 g (equivalente a 32 g de amoxicilina anhidra) clavulanato de potasio 5,434 g (equivalente a 4,56 g de Ácido clavulánico) - polvo para reconstituir suspension oral - cada 100g de polvo para reconstituir suspensión oral contiene: amoxicilina trihidrato 36,740 g (equivalente a 32 g de amoxicilina anhidra) clavulanato de potasio 5,434 g (equivalente a 4,56 g de Ácido clavulánico)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

beral capital s.a. [pa] panama - cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: azitromicina dihidrato 0.20964 g equivalente a azitromicina base 200 mg - polvo para reconstituir suspensiÓn oral - cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: azitromicina dihidrato 0.20964 g equivalente a azitromicina base 200 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

quimica farmaceutica bayer, s.l. - propofol - excipientes: glicerol,aceite de soja,hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - otros anestésicos generales - propofol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

quimica farmaceutica bayer, s.l. - propofol - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),aceite de soja,glicerol - anestÉsicos generales - otros anestésicos generales - propofol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

primex pharmaceuticals oy - propofol - emulsiÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 100 ml - propofol 10 mg - propofol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

primex pharmaceuticals oy - propofol - excipientes: aceite de soja,glicerol,oleato de sodio - anestÉsicos generales - otros anestésicos generales - propofol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - octocog alfa 1000 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 250 ui - octocog alfa 250 ui - factor viii de la coagulación