España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, ramipril, acetilsalicilico acido - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharma international s.a. - metronidazol - soluciÓn para perfusiÓn - 500 mg - metronidazol 5 mg - metronidazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - atorvastatina calcica trihidrato 20 mg - atorvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - atorvastatina calcica trihidrato 40 mg - atorvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmacia nostrum, s.a. - atorvastatina calcica trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg - atorvastatina calcica trihidrato 80 mg - atorvastatina