Avonex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

ISOFLAVONAS DE SOJAS FARLINE 40 mg CAPSULAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

isoflavonas de sojas farline 40 mg capsulas

farline comercializadora de productos farmaceuticos s.a. - glycine max (l.)merr exto seco - cÁpsula dura - 40 mg - glycine max (l.)merr exto seco 40 mg - otros productos ginecológicos

AVONEX RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6.000.000 U.I./0,5 mL (INTERFERON BETA-1A) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

avonex recombinante solución inyectable 6.000.000 u.i./0,5 ml (interferon beta-1a)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica