Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon beta-1a 63,000 mcg jeringa de 63 mcg; peginterferon beta-1a 94,000 mcg jeringa de 94 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon recombinante beta 1a 125,000 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - rebif está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con esclerosis múltiple recidivante. en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas en los dos años anteriores. eficacia no ha sido demostrada en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin una recaída de la actividad.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - interferon beta 1a -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

serono de venezuela, s.a. - interferon beta 1a humano recombinante - polvo liofilizado para solucion inyectable - 11 mcg (3 mui)

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

serono de venezuela, s.a. - interferon beta 1a humano recombinante - polvo liofilizado para solucion inyectable - 44 mcg (12 mui)