Tolvaptan Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptaanille - epäkelpo adh-oireyhtymä - diureetit, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Repaglinide Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Fampridine Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - multippeliskleroosi - muut hermoston huumeet - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Sunitinib Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinibi - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiset aineet - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Lenalidomide Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomidi - multiple myeloma - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. lenalidomidin accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Apixaban Accord Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; kohonnut verenpaine; diabetes mellitus; oireinen sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla (ks. kohta 4. 4 hemodynaamisesti epävakaa pe potilaat).

DUTASTERIDE AHCL 0.5 mg kapseli, pehmeä Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride ahcl 0.5 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Daptomycin Accordpharma 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

daptomycin accordpharma 350 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

accord healthcare b.v. - daptomycin - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 350 mg - daptomysiini

Daptomycin Accordpharma 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

daptomycin accordpharma 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

accord healthcare b.v. - daptomycin - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - daptomysiini

Ondansetron Accordpharma 8 mg injektio-/infuusioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron accordpharma 8 mg injektio-/infuusioneste, liuos, esitäytetty ruisku

accord healthcare b.v. - ondansetron hydrochloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 8 mg - ondansetroni