REBIF (INTERFERON BETA 1a HUMANO RECOMBINANTE) 11 mcg (3 MUI) POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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serono de venezuela, s.a. - interferon beta 1a humano recombinante - polvo liofilizado para solucion inyectable - 11 mcg (3 mui)

REBIF (INTERFERON BETA 1a HUMANO RECOMBINANTE) 44 mcg (12 MUI) POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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TRITANRIX HB 10 VACUNA ADSORBIDA DE DIFTERIA, TETANOS, PERTUSSIS DE CELULA COMPLETA Y HEPATITIS B RECOMBINANTE SUSPENSION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

tritanrix hb 10 vacuna adsorbida de difteria, tetanos, pertussis de celula completa y hepatitis b recombinante suspension inyectable

glaxosmithkline venezuela, c.a. - vacuna adsorbida de difteria, tetanos, pertussis de celula completa y hepatitis b recombinante - suspension - 30 ui - 10 mcg - 4 ui - 60 ui

INNOVAX ILT SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

innovax ilt suspension y disolvente para suspension inyectable para pollos

intervet international bv - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa hvt/ilt-138) expresando las glicoproteinas gd y gi del virus de la laringotraqueitis infecciosa - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: suero bovino, dimetilsulfoxido, sacarosa, caseina pancreatica (producto digestiÓn), rojo fenol, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - pollos

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Vectormune ND suspensión y disolvente para suspensión inyectable para pollos España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vectormune nd suspensión y disolvente para suspensión inyectable para pollos

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

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CYRAMZA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/10 mL (RAMUCIRUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cyramza recombinante solución inyectable 100 mg/10 ml (ramucirumab)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.