Tri-ABZ 8.75 Suspensión Oral Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tri-abz 8.75 suspensión oral

agrovet market animal health - albendazol; triclabendazol - suspensión oral - albendazol 3.75 g;triclabendazol 5 g;excipientes c.s.p , albendazol 3.75 g; triclabendazol 5 g; excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), hepáticos (trematodos-fasciola), pulmonares – traqueales, renales, tenias (cestodos). - camelidos, caprinos, ovinos - indicado para el tratamiento y control simultáneo de todas las parasitosis internas: nemátodes gastrointestinales, pulmonares, tenias y fasciola hepatica (estadíos inmaduros precoces, inmaduros y adultos).

Triventor 4 Suspensión Oral Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

triventor 4 suspensión oral

agrovet market animal health - fenbendazol; ivermectina; praziquantel; triclabendazol - suspensión oral - fenbendazol 5 g;ivermectina 200 mg;praziquantel 10 g;triclabendazol 12 g;excipientes c.s.p , fenbendazol 5 g; ivermectina 200 mg; praziquantel 10 g; triclabendazol 12 g; excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), hepáticos (trematodos-fasciola), pulmonares – traqueales, tenias (cestodos). antiparasitarios de uso externo: cutáneos (microfilarias, larvas, gusaneras, nuches), reguladores del crecimiento (larvas/huevos), garrapatas, piojos. - camelidos, caprinos, ovinos, vacunos - indicado para el control de parasitosis internas y externas. su espectro incluye nemátodes gastrointestinales y pulmonares y fasciola hepatica (estadíos inmaduros precoces, inmaduros y adultos). la acción del fenbendazole y praziquantel amplía el espectro a tenias. debido a la acción de la ivermectina, el espectro también incluye ectoparásitos: ácaros de la sarna, piojos chupadores, larvas de moscas productoras de miasis, garrapatas, entre otros.

Vermix-s® Solución Oral Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vermix-s® solución oral

tqc - albendazol; cobalto; cobre; lisina; metionina; selenio; - solución oral - albendazol 15 g; cobalto 300 mg; cobre 150 mg; lisina 2.1 g; metionina 1.4 g; selenio 60 mg; excipientes c.s.p - antiparasitarios internos; gastrointestinales (nematodos); pulmonares – traqueales; tenias (cestodos) - camelidos; caprinos; ovinos; vacunos - céstodes, parasitosis; nemátodes gastrointestinales; nemátodes pulmonares; céstodos, infestaciones; nemátodes, infestaciones

Afinitor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

Constella Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotida - síndrome del intestino irritable - medicamentos para el estreñimiento - constella está indicado para el tratamiento sintomático del síndrome de colon irritable de moderado a intenso con estreñimiento (sii-e) en adultos.

Dificlir Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infecciones por clostridium - antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes - dificlir comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal de al menos 12. 5 kg. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. dificlir gránulos para suspensión oral está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en adultos y pacientes pediátricos desde el nacimiento a < 18 años de edad. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

EndolucinBeta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - endolucinbeta es un precursor radiofarmacéutico y no está destinado para uso directo en pacientes. se debe usar solo para el radiomarcaje de moléculas transportadoras que se hayan desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con cloruro de lutecio (177lu)..

Evra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticoncepción - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - anticoncepción femenina. evra está destinada a mujeres en edad fértil. la seguridad y eficacia ha sido establecido en las mujeres de 18 a 45 años.

Broadline Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methoprene - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - gatos - para gatos con, o en riesgo de infestaciones mixtas por cestodos, nematodos y ectoparásitos. el medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando los tres grupos son dirigidos en el mismo tiempo. ectoparasitestreatment y la prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis). la eliminación de las pulgas en 24 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por lo menos un mes. de prevención ambiental de pulgas de la contaminación mediante la inhibición del desarrollo de la pulga de los estados inmaduros (huevos, larvas y pupas) durante más de un mes. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). tratamiento y prevención de infestaciones por garrapatas (ixodes ricinus). la eliminación de las garrapatas en 48 horas. un tratamiento previene futuras infestaciones por hasta 3 semanas. tratamiento de notoedric de la sarna (notoedres cati). cestodestreatment de infestaciones con las tenias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulto), y joyeuxiella fuhrmanni (adulto)). nematodestreatment de infestaciones con nematodos gastrointestinales (l3, l4 adultos y larvas de toxocara cati, los adultos de toxascaris leonina, l4 adultos y larvas de ancylostoma tubaeforme y ancylostoma ceylanicum, y los adultos de ancylostoma brazilienze). tratamiento de infestaciones con felino lombrices pulmonares (larvas l3, l4 larvas y adultos de aelurostrongylus abstrusus, l4 larvas y adultos de troglostrongylus brevior). tratamiento de infestaciones con vesical gusanos (capillaria plica). prevención de la enfermedad del gusano del corazón (dirofilaria immitis larvas) por un mes.

Imatinib Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imatinib accord

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades. .