Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - comprimido gastrorresistente - 20 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 20 mg - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 40 mg - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol sodico sesquihidrato - polvo para soluciÓn inyectable - 40 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 40 mg - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda gmbh - pantoprazol - excipientes: carbonato de sodio anhidro,manitol (e-421),propilenglicol,laurilsulfato de sodio,polisorbato 80 - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharma sp z.o.o. - pantoprazol - excipientes: carbonato de sodio anhidro,manitol (e-421),propilenglicol,polisorbato 80,laurilsulfato de sodio - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - lornoxicam - comprimido recubierto con pelÍcula - 8 mg - lornoxicam 8 mg - lornoxicam

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica espana s.a. - lornoxicam - comprimido recubierto con pelÍcula - 8 mg - lornoxicam 8 mg - lornoxicam

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 10 mg - metilfenidato hidrocloruro 10 mg - metilfenidato