ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO

Disponible desde:

TAKEDA GMBH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE

Composición:

PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO 20 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Pantoprazol

Resumen del producto:

ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28 comprimidos Autorizado 01/06/1999 Comercializado - ANAGASTRA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos Autorizado 01/06/1999 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-06-01

Información para el usuario

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANAGASTRA 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles .
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Anagastra y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anagastra
3. Cómo tomar Anagastra
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Anagastra
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ANAGASTRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Anagastra contiene la sustancia activa pantoprazol . Anagastra es
un inhibidor selectivo de la “bomba de protones”, un medicamento
que reduce la cantidad de
ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de
enfermedades relacionadas
con el ácido del estómago e intestino.
_Anagastra se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años
para tratar: _
· Síntomas (por ejemplo ardor de estómago, regurgitación ácida,
dolor al tragar) asociados a la
enfermedad por reflujo gastroesofágico causada por el reflujo del
ácido desde el estómago.
· Tratamiento a largo plazo de la esofagitis por reflujo
(inflamación del esófago acompañada de
regurgitación ácida del estómago) y prevención de las recaídas.
_Anagastra se utiliza en adultos para tratar: _
· Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos
antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo
que necesitan
tratamiento continuado con este tipo de fármacos.
2. QUÉ NECE

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Anagastra 20 mg comprimidos gastrorresistentes.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (en
forma de sodio
sesquihidratado).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
Excipiente(s) con efecto conocido
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente (comprimido).
Comprimido amarillo, oval, biconvexo, recubierto, con la impresión
“P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Anagastra está indicado para uso en adultos y adolescentes a partir
de 12 años para: _
·
Enfermedad por reflujo gastro-esofágico sintomática.
·
Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la
esofagitis por reflujo.
_ _
_Anagastra está indicado para uso en adultos para: _
Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos
antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) no selectivos, en pacientes de riesgo que necesitan
tratamiento continuado con AINEs
(ver sección 4.4).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Adultos y adolescentes a partir de 12 años: _
Síntomas de enfermedad por reflujo gastro-esofágico.
La dosis oral recomendada es de un comprimido de de Anagastra 20 mg al
día. El alivio de los
síntomas generalmente se logra después de un período de 2 a 4
semanas. Si no fuera suficiente,
el alivio de los síntomas se conseguirá normalmente, después de un
período adicional de 4
semanas. En pacientes en los cuales se ha conseguido el control o
alivio de los síntomas, la
reaparición de los mismos puede ser controlada con un régimen de
tratamiento “a demanda” de
20 mg/día, tomando un comprimido cuando sea necesario. En los
pacientes en los que no se
haya conseguido el adecuado control de los síntomas con el
tratamiento “a demanda”, se
valorará el paso a un tratamiento continuo.
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Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaí