CEPRAVIN VACAS SECAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cepravin vacas secas

schering plough, s.a. - cefalonium dihidrato - suspensiÓn intramamaria - excipientes: aluminio diestearato, parafina liquida - desconocido - bovino

CALMAG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

calmag

schering plough, s.a. - gluconato calcio, magnesio hipofosfito - soluciÓn inyectable - excipientes: acido borico, excipiente, alcohol bencilico - desconocido - bovino, caballos, caprino, ovino, porcino

DUOPRIM España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

duoprim

schering plough, s.a. - trimetoprima, sulfadoxina - soluciÓn inyectable - excipientes: agua para preparaciones inyectables, hidroxido de sodio (e-524), dietanolamina, gliceroformaldehido - sulfadoxina y trimetoprima - bovino, caballos no destinados a consumo humano, perros, porcino

FINOXALINE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

finoxaline

schering plough, s.a. - oxitetraciclina hidrocloruro, flunixino meglumina - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico, bisulfito sodico - desconocido

LT-IVAX España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lt-ivax

schering plough, s.a. - virus laringotraqueitis aviar - polvo para soluciÓn inyectable - excipientes: colorante fd, colorante azul, gentamicina, agua desionizada, estabilizante ngl - escherichia - aves de corral, otras aves

NILZAN PLUS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nilzan plus

schering plough, s.a. - cobalto, selenio, levamisol hidrocloruro, oxiclozanida - suspensiÓn oral - excipientes: excipiente - desconocido - bovino, ovino

VETECARDIOL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetecardiol

schering plough, s.a. - heptaminol acefilinato - soluciÓn inyectable - excipientes: excipientes no disponibles - desconocido

NASONEX PEDIATRICO 50mcg/dosis SUSPENSION Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nasonex pediatrico 50mcg/dosis suspension

schering - plough del peru s.a. - furoato de mometasona; - suspension - por otros180 g; furoato de mometasona 51.500000 mcg; - mometasona

REBETOL 200 mg CAPSULA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

rebetol 200 mg capsula

schering - plough del peru s.a. - ribavirina; - capsula - por capsula; ribavirina 200.000000 mg; - ribavirina

Posaconazole SP Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole sp está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en adultos (ver sección 5).. 1):- la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;- chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;- la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol sp también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:- pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que areat alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;- trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.