Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - solución inyectable - linezolid 600 mg/300 ml (2 mg/ml) inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - comprimido recubierto - glucosa 50 g/l (5%) inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - agua para inyección - agua inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - solución inyectable - cloruro de sodio 6 g/l + cloruro de potasio 300 mg/l + cloruro de calcio 200 mg/l + lactato de sodio 3,1 g/l inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - comprimido recubierto - cloruro de sodio 9 g/l (0,9%) inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

eurofarma - polvo liofilizado para solución inyectable - piperacilina 4 g - tazobactam 500 mg inyectable

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - clorhidrato de cinacalcet - el hiperparatiroidismo - homeostasis del calcio - secundaria hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes adultos con enfermedad renal en etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal en etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales hpt secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia (véase la sección 4. cinacalcet accordpharma puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda (véase la sección 5. carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultsreduction de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo. primaria hpt para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable). siguiente adyuvante la quimioterapia con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel. en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridina - esclerosis múltiple - otras drogas del sistema nervioso - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

eurofarma guatemala - solución inyectable - 15 mg/2ml