Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - eritropoyetina - solucion inyectable - 4.000 ui/0,3 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - eritropoyetina - polvo liofilizado para sol. inyectable - 5.000 u.i.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - eritropoyetina - solucion inyectable - 5.000 ui/0,3 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - eritropoyetina - polvo liofilizado para sol. inyectable - 50.000 ui(a)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxi-polietilenglicol epoetina beta - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

swiss & north group s.a. [ec] ecuador - 5000 ui/ml - solucion inyectable - cada jeringa prellena de 1 ml contiene: eritropoyetina recombinante humana??.5000 ui/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de inmunología molecular, cuba. - eritropoyetina humana recombinante tipo al -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en adultos y pediátricos patientstreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. el tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (smd) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

centro de inmunologia molecular cuba - eritropoyetina humana recombinante tipo alfa 5000 ui/ml - solucion inyectable - cada vial de 1 ml contiene: eritropoyetina humana recombinante tipo alfa 5000 ui/ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

caritas healthcare pvt. ltd. india - eritropoyetina humana recombinante 2000 iu - solucion inyectable en jeringa precargada - cada jeringa precargada contiene: eritropoyetina humana recombinante 2000 iu