Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (comprimé rouge (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (comprimé brun-rouge (20 mg)) - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphanum, l'acide ascorbicum - comprimés effervescents - paracetamolum 300 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum 20 mg corresp. dextromethorphanum 14.66 mg, acidum ascorbicum 250 mg ut calcii ascorbas, aspartamum 75 mg, mannitolum, acidum fumaricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, povidonum k 30, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, sorbitolum 2077.4 mg, pro compresso corresp. natrium 119.4 mg. - rhume, de toux, de la fièvre et de la douleur - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - le calcium, le cholecalciferolum - comprimés à croquer - calcium 500 mg ut calcii carbonas, cholecalciferolum 1000 u.i., isomaltum 185 mg, xylitolum, sorbitolum 49.5 mg, acidum citricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, silica colloidalis hydrica, natrii ascorbas, amylum modificatum, saccharum 1.925 mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica, e 307, aromatica (orange), acesulfamum kalicum, aspartamum 0.5 mg pro compresso corresp. natrium 2.954 mg. - de calcium et de vitamine d-préparation - synthetika

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l - solution pour perfusion - glucose monohydraté 110 mg/ml - carbohydrates

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l - solution pour perfusion - carbohydrates

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g - compartiment - solution de glucose composition pour 1316 ml - 1 : solution de glucose pour 1316 ml > glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect pour 750 ml > alanine 12 g > arginine 8,5 g > acide aspartique 2,6 g > acide glutamique 4,2 g > glycine 5,9 g > histidine 5,1 g > isoleucine 4,2 g > leucine 5,9 g > lysine 6,8 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 8,5 g > méthionine 4,2 g > phénylalanine 5,9 g > proline 5,1 g > sérine 3,4 g > thréonine 4,2 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,17 g > valine 5,5 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 3,8 g sous forme de : glycérophosphate de sodium hydraté > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 2,5 g > chlorure de potassium 4,5 g > acétate de sodium anhydre 3,7 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 6,1 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 500 ml > huile de soja raffinée 100 g - solution pour nutrition parentérale - kabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes. il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - cholestagel administré en concomitance avec un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibiteur de la réductase (statines) est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire afin de fournir une additive réduction des niveaux de low-density-lipoprotéine-cholestérol (ldl-c) en patients adultes atteints d’hypercholestérolémie primaire qui ne sont pas maîtrisés avec une statine seule. cholestagel en monothérapie est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire pour la réduction des taux élevés de cholestérol total et de ldl-c chez des adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, dans lequel une statine est considéré comme inapproprié ou n'est pas bien toléré. cholestagel peut également être utilisé en combinaison avec l'ézétimibe, avec ou sans statine, dans les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale (voir la section 5.

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - cholécalciférol 800 ui; phosphate de calcium 3100 mg - eq. calcium 1200 mg - poudre pour suspension buvable - 1200 mg - 800 iu - cholécalciférol 800 ui; phosphate de calcium 3100 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs