Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - tenofovir - tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg - infección por el vih-1: viread se indica en combinación con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento de la infección por vih-1 en los adultos y los pacientes pediátricos de 12 años o más. deberán tenerse en cuenta los siguientes aspectos al iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por vih-1: viread no debe usar se en combinación con truvada (emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato) ni con atripla (una combinación de dosis fijas de emtricitabina, tenofovir y efavirenz). hepatitis b crónica: viread está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en adultos. deberán tenerse en cuenta los siguientes aspectos al iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por el vhb: esta indicación se basa principalmente de los datos obtenidos del tratamiento en sujetos que no habían recibido previamente nucleósidos y en una cantidad menor de sujetos que habían recibido previamente lamivudina o dipivoxilo de adefovir. los sujetos eran adultos que tenían hepatitis b crónica hbeag positiva y hbeag negativa con enfermedad hepática compensada. viread fue evaluado en un número limitado de sujetos con hepatitis b crónica y enfermedad hepática descompensada. en los ensayos clínicos, el número de sujetos que tenían sustituciones asociadas con la lamivudina o el adefovir al inicio fue demasiado reducido para llegar a conclusiones sobre la eficacia.. ampliar el grupo etario para el tratamiento de hepatitis b crónica en pacientes pediátricos de 12 a menos de 18 años de edad, se actualiza los efectos en los cambios de la densidad mineral ósea. se adiciona los resultados de los estudios clínicos en pacientes pediátricos con hepatitis b crónica. además se estandariza el formato del documento y se mejora la redacción alineándonos con los aprobados por fda en octubre del 2013

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - tenofovir - tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg - infección por el vih-1: viread se indica en combinación con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento de la infección por vih-1 en los adultos y los pacientes pediátricos de 12 años o más. deberán tenerse en cuenta los siguientes aspectos al iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por vih-1: viread no debe usar se en combinación con truvada (emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato) ni con atripla (una combinación de dosis fijas de emtricitabina, tenofovir y efavirenz). hepatitis b crónica: viread está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en adultos. deberán tenerse en cuenta los siguientes aspectos al iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por el vhb: esta indicación se basa principalmente de los datos obtenidos del tratamiento en sujetos que no habían recibido previamente nucleósidos y en una cantidad menor de sujetos que habían recibido previamente lamivudina o dipivoxilo de adefovir. los sujetos eran adultos que tenían hepatitis b crónica hbeag positiva y hbeag negativa con enfermedad hepática compensada. viread fue evaluado en un número limitado de sujetos con hepatitis b crónica y enfermedad hepática descompensada. en los ensayos clínicos, el número de sujetos que tenían sustituciones asociadas con la lamivudina o el adefovir al inicio fue demasiado reducido para llegar a conclusiones sobre la eficacia.. 1.1 infección por el vih-1 viread está indicado en combinación con otros agentes antirretrovírales para el tratamiento de la infección causada por el vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 12 años. antes de iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por el vih-1, se debe considerar el siguiente punto: · viread no se debe administrar en combinación con atripla, complera, stribild o truvada 1.2 hepatitis b crónica viread está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 12 años. antes de iniciar la administración de viread para el tratamiento de la infección por el vhb, se deben considerar los siguientes puntos: · la indicación en adultos se basa en los datos de seguridad y eficacia obtenidos del tratamiento de sujetos que no habían recibido nucleósidos previamente y sujetos que habían recibido tratamiento previo y que presentaban resistencia confirmada a la lamivudina. los pacientes eran adultos con hepatitis b crónica, con resultados positivos y negativos de hbeag y hepatopatía compensada se analizó la administración de viread en una cantidad limitada de pacientes con hepatitis b crónica y hepatopatía descompensada.

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

icu-vita - comprimido recubierto - emtricitabina 200 mg + tenofovir 300 mg comprimido

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc. estados unidos - emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivale a 245 mg de tenofovir disoproxil - tableta - cada tableta recubierta contiene: emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivale a 245 mg de tenofovir disoproxil

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

laboratorio eicopen, c.a. - emtricitabina - tenofovir disoproxil fumarato - tabletas recubiertas - 200 mg - 300 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por comprimido - - dolutegravir

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

azt private investments ltd [pa] panama - tenofovir 300 mg emtricitabina 200 mg efavirenz ? 600 mg - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: lado de tenofovir disoproxyl fumarato y emtricitabina: tenofovir disoproxil fumarato 300.000 mg dci tenofovir emtricitabina 200.000 mg lado de efavirenz: efavirenz 600.000 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biotoscana farma de peru s.a.c. - emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por ; emtricitabina 200.000000 mg; fumarato de tenofovir disoproxilo 300.000000 mg; - tenofovir disoproxiol y emtricitabina

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

aurobindo pharma limited. - tabletas recubiertas simples