ENBREL 25 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

enbrel 25 mg

pfizer inc. estados unidos - etanercept 25,00 mg/vial - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: etanercept 25,00 mg

ENBREL ®  50 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

enbrel ® 50 mg

pfizer inc estados unidos - etanercept 50mg/ml - solucion inyectable - cada ml contiene: etanercept 50 mg

ACTILYSE 50 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

actilyse 50 mg

boehringer ingelheim international gmbh [de] germany - alteplase 50.00mg/50ml - polvo liofilizado y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo liofilizado contiene: alteplase (50.00mg)

EYLIA®  SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN INTRAVÍTREA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eylia® solución para inyección intravítrea

bayer ag alemania - aflibercept 40,00 mg/ml - soluciÓn inyectable - cada 1 ml contiene: aflibercept 40,00 mg

VECTIBIX 20mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vectibix 20mg/ml concentrado para solucion para infusion

amgen europe b.v. [nl] netherlands - panitumumab 20mg/ml - concentrado para solucion para infusion - cada ml de concentrado contiene: panitumumab 20 mg

Elfabrio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

BEYFORTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (NIRSEVIMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

beyfortus solución inyectable 100 mg/1 ml (nirsevimab)

sanofi pasteur s.a. - nirsevimab - nirsevimab (1) 100,0 mg - beyfortus está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus sincicial respiratorio (vrs) en: neonatos y lactantes iniciando o durante su primera temporada de vrs. niños hasta 24 meses de edad que continúen siendo vulnerables a padecer enfermedad por el vrs severa durante su segunda temporada de vrs, que puede incluir, pero no limitarse a niños con: - enfermedad pulmonar crónica del prematuro (epcp); - enfermedad cardiaca congénita hemodinámicamente significativa (ecchs); - estados inmunocomprometidos; - síndrome de down; - fibrosis quística; - enfermedad neuromuscular; - anomalías congénitas de las vías aéreas.

BEYFORTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/0,5 mL (NIRSEVIMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

beyfortus solución inyectable 50 mg/0,5 ml (nirsevimab)

sanofi pasteur s.a. - nirsevimab - nirsevimab (1) 50,0 mg - beyfortus está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus sincicial respiratorio (vrs) en: neonatos y lactantes iniciando o durante su primera temporada de vrs. niños hasta 24 meses de edad que continúen siendo vulnerables a padecer enfermedad por el vrs severa durante su segunda temporada de vrs, que puede incluir, pero no limitarse a niños con: - enfermedad pulmonar crónica del prematuro (epcp); - enfermedad cardiaca congénita hemodinámicamente significativa (ecchs); - estados inmunocomprometidos; - síndrome de down; - fibrosis quística; - enfermedad neuromuscular; - anomalías congénitas de las vías aéreas.