Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

deutsche pharma s.a.c. - solucion topica - por comprimido - indometacina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. kromeya puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular idiopática juvenil arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis reumatoide juvenil poliarticular, en pacientes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard). idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es la adecuada (para la eficacia en monoterapia véase la sección 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. la entesitis relacionados con arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis relacionada con entesitis en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada a, o que son intolerantes de la terapia convencional (véase la sección 5. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)kromeya está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de askromeya está indicado para el tratamiento de adultos con graves axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como, pero con el objetivo de signos de la inflamación mediante la elevación de la pcr y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. psoriásica arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. pediátrica de la placa psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. la enfermedad de crohn diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. de crohn pediátrica diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes pediátricos (de 6 años de edad) que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos los de terapia de nutrición y un corticosteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. la colitis colitiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de la no-infecciosas intermedia, posterior y panuveitis en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento con corticosteroides, en los pacientes en necesidad de corticosteroides ahorradores, o en los que el tratamiento con corticosteroides es inapropiado. pediátrica uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de pediátrica de enfermedades crónicas no infecciosas uveítis anterior en pacientes de 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a la terapia convencional, o en los que el tratamiento convencional es inadecuado.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius medical care deutschland gmbh. - cloruro de sodio; cloruro de potasio; hidrogenocarbonato de sodio; cloruro de calcio dihidratado; cloruro de magnesio hexahidratado; glucosa monohidratada (eq. a 100 mg de glucosa anhidra) - solución para hemofiltración - 0,6136 g/100 ml; 0,02982 g/100 ml; 0,294 g/100 ml; 0,02205 g/100 ml; 0,01017 g/100 ml; 0,11 g/100 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius medical care deutschland gmbh. - cloruro de sodio; cloruro de potasio; hidrogenocarbonato de sodio; cloruro de calcio dihidratado; cloruro de magnesio hexahidratado; glucosa monohidratada (eq. a 100 mg de glucosa anhidra) - solución para hemofiltración - 0,6136 g/100 ml; 0,02237 g/100 ml; 0,2940 g/100 ml; 0,02205 g/100 ml; 0,01017 g/100 ml; 0,11 g/100 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius medical care deutschland gmbh. - cloruro de sodio; hidrogenocarbonato de sodio; cloruro de calcio dihidratado; cloruro de magnesio hexahidratado; glucosa monohidratada (eq. a 1 g de glucosa anhidra) - solución para hemofiltración - 0,6136 g/100 ml; 0,294 g/100 ml; 0,02205 g/100 ml; 0,01017 g/100 ml; 0,11 g/100 ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius medical care deutschland gmbh. - cloruro de sodio; cloruro de potasio; hidrogenocarbonato de sodio; cloruro de calcio dihidratado; cloruro de magnesio hexahidratado; glucosa monohidratada (eq. a 1 g de glucosa anhidra) - solución para hemofiltración - 0,6136 g/100 ml; 0,01491 g/100 ml; 0,294 g/100 ml; 0,02205 g/100 ml; 0,01017 g/100 ml; 0,11 g/100 ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - la angiotensina ii acetato - hypotension; shock - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - giapreza está indicado para el tratamiento de la hipotensión refractaria en adultos con sépticos u otros shock distributivo que permanecen hipotensión a pesar de un volumen adecuado de la restitución y de la aplicación de las catecolaminas y otras terapias vasopresor.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius medical care deutschland gmbh - calcio cloruro dihidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 14,7 mg/ml inyectable 1.500 ml - calcio cloruro dihidrato 14,7 mg - cloruro de calcio

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - esferoides de condrocitos asociados a la matriz autóloga humana - enfermedades del cartílago - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - reparación de defectos del cartílago articular sintomático del cóndilo femoral y la rótula de la rodilla (international cartilage repair society [icrs] grado iii o iv) con tamaños de defectos de hasta 10 cm2 en adultos.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1- novartis pharma stein ag, stein, suiza. 2- novartis pharma produktions gmbh, wehr, alemania. - (micofenolato sódico) - comprimido gastroresistente con cubierta pelicular - 360,0 mg