Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadexet - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - a rokuronium vagy a vekuronium által indukált neuromuszkuláris blokád visszafordítása. a peadiatric népesség: sugammadex csak ajánlott a rutin visszavonását rocuronium-indukált blokád, a gyermekek, illetve serdülők.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotikus szerek - brilique, co alkalmazott acetilszalicilsav (asa), jelzi a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegek withacute koronária szindróma (acs) ora történelem miokardiális infarktus (mi), illetve nagy a kockázata a fejlődő egy atherothrombotic eventbrilique, egyidejű alkalmazása mellett-acetil-szalicilsav (asa), jelzi a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegeknél, akiknek a kórtörténetében miokardiális infarktus (mi történt, legalább egy évvel ezelőtt), illetve nagy a kockázata a fejlődő egy atherothrombotic esemény.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - brimica genuair jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés légáramlás bélelzáródás, a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (copd).

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - a budesonide / formoterol teva csak felnőtteknek csak 18 éves és idősebb. asthmabudesonide/formoterol teva javasolt a rendszeres kezelés, asztma, hol használja a kombinált (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2 adrenoceptor agonista) megfelelő:ha a beteg nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" az inhalációs rövid hatású β2 adrenoceptor agonisták. orin betegek már szabályozható megfelelően mindkét inhalációs kortikoszteroidok, hosszú hatású β2 adrenoceptor agonisták. copdsymptomatic kezelés a betegek súlyos copd-ben (fev1 < 50% várható normális), valamint a történelem ismételt exacerbáció, akik jelentős tüneteket, annak ellenére, hogy a rendszeres kezelés hosszú-hörgtágítók.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - budesonide / formoterol teva pharma b. csak 18 éves és idősebb felnőttek esetében jelentkezik. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - bydureon javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll kombinálva más vércukorszint-csökkentő gyógyszerek, amikor a terápia használata, együtt diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll (lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén). bydureon kezelésére javallt, a 2-es típusú diabetes mellitus kombinálva:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin, sulphonylureametformin, thiazolidinedionein felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a byetta-t kezelésére javallt, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus kombinálva:metformin;szulfonilureákkal;a tiazolidin;a metforminnal, illetve a szulfonilureával;metformin-tiazolidindion;a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák. a byetta-t is jelzi, mint kiegészítő terápia bazális metforminnal vagy anélkül és / vagy pioglitazon a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll ezekkel a szerekkel.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicin-hidroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - daganatellenes szerek - a caelyx pegilált liposzómás jelzi:monoterápiában az áttétes emlőrákban szenvedő betegek, ahol fokozott szív-kockázat;a kezelés speciális petefészek-rák a nők, akik nem első-sorban a platina-alapú kemoterápiához rend;kombinálva bortezomib a kezelés a progresszív myeloma multiplex betegeknél, akik megkapták legalább egy előzetes kezelés pedig, aki már átesett, vagy alkalmatlan a csontvelő-transzplantáció;a kezelés az aids-hez társuló kaposi-szarkóma (ks) a betegek alacsony cd4 számít (.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - daganatellenes szerek - a capecitabine teva a iii. stádium (dukes "c stádium") vastagbélrák műtétét követő betegek adjuváns kezelésére javallt. capecitabine teva jelezte, a metasztatikus colorectalis rák. capecitabine teva javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina‑alapú kezelés. capecitabine teva kombinálva docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. capecitabine teva is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklint tartalmazó kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Unión Europea - húngaro - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - pajzsmirigy daganatok - daganatellenes és immunmoduláló szerek - caprelsa javallt a kezelés a betegek inoperábilis helyileg előrehaladott vagy metasztatikus betegség agresszív és tüneti medullaris pajzsmirigy-rák (mtc). caprelsa jelzi a felnőttek, gyermekek, serdülők 5 éves kortól. azoknál a betegeknél, akiknél átrendezték-alatt-transfection(ret) a mutáció nem ismert, vagy negatív, egy esetleges alacsonyabb javára kell figyelembe venni, mielőtt egyéni kezelés határozat.