Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - inbrija ir norādīts mainīgu attieksmi pret epizodisku mehānisko svārstību (izslĒgts epizodes) pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību (pd) ārstēti ar levodopu/dopa-decarboxylase inhibitors.

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - spironolaktons - tabletes - 100 mg

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), calendula officinalis, matricaria chamomilla, symphytum officinale, jūsu krāšņās millefolium, atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, daudzgadīga, hypericum sadursta, echinacea angustifolia, echinacea purpurea, hamamelis virginiana, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris - Šķīdums injekcijām

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - sērs ārīgai lietošanai - ziede - 333,3 mg/g

Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - ūadeņražea peroksīds - uz ādas lietojams šķīdums - 30 mg/ml

Letonia - letón - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatro s.p.a., itālija - dzīvu novājinātu vīrusu, kā gumboro slimība - liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī - vistas