NOZINAN 25 mg/1 tableta film tableta Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nozinan 25 mg/1 tableta film tableta

amicus pharma d.o.o. - левомепромазин - film tableta - 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 25 mg levomepromazin (u obliku levomepromazin maleata)

PRILENAP 10 mg/1 tableta tableta Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

prilenap 10 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - enalapril - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg enalapril maleata

PRILENAP 20 mg/1 tableta tableta Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

prilenap 20 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - enalapril - tableta - 20 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 20 mg enalapril maleata

TYLOL HOT C 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica prašak za oralnu otopinu Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tylol hot c 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica prašak za oralnu otopinu

nobel lijek d.o.o. sarajevo - askorbinska kiselina, hlorfenamin, kofein, paracetamol - prašak za oralnu otopinu - 400 mg/1 vagitorija+ 50 mg/1 vrećica+ 5 mg/1 vrećica+ 300 mg/1 vrećica - jedna vrećica sadrži 400 mg paracetamola, 50 mg kofeina, 5 mg hlorfenamin maleata i 300 mg askorbinske kiseline.

LOVETROX 500 mg/100 mL rastvor za infuziju Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lovetrox 500 mg/100 ml rastvor za infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - levofloksacin - rastvor za infuziju - 500 mg/100 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži 5 mg levofloksacina (u obliku levofloksacin hemihidrata) 100 ml rastvora za infuziju sadrži 500 mg levofloksacina (što je ekvivalentno 512,46 mg levofloksacin hemihidrata).

ONBREZ Breezhaler 150 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula Bosnia y Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

onbrez breezhaler 150 µg/1 kapsula prašak za inhalaciju, tvrda kapsula

novartis ba d.o.o. - indakaterol - prašak za inhalaciju, tvrda kapsula - 150 µg/1 kapsula - 1 tvrda kapsula sa praškom za inhalaciju sadrži: 150 mcg indakaterola (u obliku indakaterol maleata)

Pemetrexed Baxter Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Capecitabine SUN Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Capecitabine Accord Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - kapecitabinski sporazum je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija iii (dukes stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин pristanka indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин pristanka indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. akord капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин sporazum je također navedeno kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Capecitabine Medac Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - kapecitabin medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija iii (dukes 'stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.