Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - alanin 16 g aktiv substans; treonin 5,53 g aktiv substans; serin 4,38 g aktiv substans; prolin 6,6 g aktiv substans; fenylalanin 7,68 g aktiv substans; tyrosin 0,28 g aktiv substans; valin 7,08 g aktiv substans; lysinacetat 12,2 g aktiv substans; tryptofan 1,85 g aktiv substans; arginin 10,9 g aktiv substans; asparaginsyra 3,2 g aktiv substans; glutaminsyra 5,53 g aktiv substans; glycin 7,68 g aktiv substans; histidin 6,6 g aktiv substans; isoleucin 5,53 g aktiv substans; leucin 7,68 g aktiv substans; metionin 5,53 g aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - arginin 14,7 g aktiv substans; asparaginsyra 4,34 g aktiv substans; alanin 21,7 g aktiv substans; lysinacetat 16,7 g aktiv substans; glutaminsyra 7,49 g aktiv substans; glycin 10,4 g aktiv substans; histidin 8,94 g aktiv substans; isoleucin 7,49 g aktiv substans; leucin 10,4 g aktiv substans; metionin 7,49 g aktiv substans; fenylalanin 10,4 g aktiv substans; prolin 8,94 g aktiv substans; serin 5,92 g aktiv substans; treonin 7,49 g aktiv substans; tryptofan 2,5 g aktiv substans; tyrosin 0,39 g aktiv substans; valin 9,6 g aktiv substans

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (ht 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av vuxna och pediatriska patienter med bekräftad diagnos av ärftliga tyrosinemia typ 1 (ht-1) i kombination med kosttillskott begränsning av tyrosin och fenylalanin.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hård - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - imatinib

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hård - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; imatinibmesilat 478 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - imatinib

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cysteinhydrokloridmonohydrat; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumglukonat (monohydrat); kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - leucin 5,9 mg aktiv substans; metionin 4,2 mg aktiv substans; fenylalanin 5,9 mg aktiv substans; histidin 5,1 mg aktiv substans; treonin 4,2 mg aktiv substans; tryptofan 1,4 mg aktiv substans; isoleucin 4,2 mg aktiv substans; arginin 8,4 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 13,6 mg aktiv substans; prolin 5,1 mg aktiv substans; kalciumglukonat (monohydrat) 2,24 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 8,38 mg aktiv substans; asparaginsyra 2,5 mg aktiv substans; glutaminsyra 4,2 mg aktiv substans; kaliumklorid 3,73 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 1,97 mg aktiv substans; tyrosin 170 mikrog aktiv substans; serin 3,4 mg aktiv substans; alanin 12 mg aktiv substans; glycin 5,9 mg aktiv substans; cysteinhydrokloridmonohydrat 526,14 mikrog aktiv substans; valin 5,5 mg aktiv substans - aminosyror

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - cystein 560 mikrog aktiv substans; glycin 7,9 mg aktiv substans; alanin 16 mg aktiv substans; serin 4,5 mg aktiv substans; tyrosin 230 mikrog aktiv substans; leucin 7,9 mg aktiv substans; metionin 5,6 mg aktiv substans; fenylalanin 7,9 mg aktiv substans; histidin 6,8 mg aktiv substans; valin 7,3 mg aktiv substans; treonin 5,6 mg aktiv substans; tryptofan 1,9 mg aktiv substans; isoleucin 5,6 mg aktiv substans; arginin 11,3 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,4 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,6 mg aktiv substans; lysinacetat 12,7 mg aktiv substans - aminosyror