España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

perrigo espana s.a. - retinol; ascorbico acido - polvo efervescente - 1.250 ui/150 mg - retinol 1250 mg; ascorbico acido 150 mg - Ácido ascórbico (vitamina c), combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (ldl-c) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y ldl-c en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - emulsiÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - combinaciones

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - emulsiÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - combinaciones

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi españa, s.a.u. - alanina, arginina, aspartico acido, acetilcisteina, glutamico acido, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina monohidrato, metionina, fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, tirosina, valina, glucosa monohidrato, gluconato calcio monohidrato, sodio fluoruro, zinc acetato, cobre sulfato pentahidrato, manganeso cloruro, potasio ioduro, cromo cloruro hexahidrato, lactato magnesio, selenio oxido, triptofano - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - soluciones i.v. - soluciones para nutrición parenteral - combinaciones

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi españa, s.a.u. - alanina, arginina, aspartico acido, acetilcisteina, glutamico acido, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina monohidrato, metionina, fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, valina, potasio dihidrogenofosfato, potasio hidroxido, glucosa monohidrato, gluconato calcio monohidrato, sodio cloruro, zinc acetato, cobre sulfato pentahidrato, sodio fluoruro, manganeso cloruro, potasio ioduro, cromo cloruro hexahidrato, lactato magnesio, selenio oxido - excipientes: n/a - soluciones i.v. - soluciones para nutrición parenteral - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, llano, antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. riprazo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rirpozo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. sprimeo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. sprimeo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - xarelto, co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas), solos o con aas más clopidogrel o ticlopidina, está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos después de un síndrome coronario agudo (sca) con elevación de biomarcadores cardiacos. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.