Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc. [us] united states - cada comprimido recubierto contiene: exemestano ( 177868-30-4) 25.000 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: exemestano ( 177868-30-4) 25.000 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc [us] united states - succinato de desvenlafaxina (a) 151.77 mg equivalente a desvenlafaxina base 100.00 mg (b) - tabletas de liberacion prolongada - cada tableta de liberacion prolongada contiene: succinato de desvenlafaxina (a) 151.77 mg equivalente a desvenlafaxina base 100.00 mg (b)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc [us] united states - succinato de desvenlafaxina a 75.87 mg equivalente a desvenlafaxina base 50.00 mg b - tabletas de liberacion prolongada - cada tableta de liberacion prolongada contiene: succinato de desvenlafaxina a 75.87 mg equivalente a desvenlafaxina base 50.00 mg b

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

pfizer italia s.r.l. - cabergolina - comprimido - 0,5 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc estados unidos - factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 1000 ui - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii de coagulación recombinante (moroctocog alfa) 1000 ui

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - pollos:para el tratamiento de la crónica infecciones respiratorias causadas por cepas sensibles de escherichia coli y mycoplasma gallisepticum. pavos: para el tratamiento de infecciones respiratorias crónicas causadas por cepas sensibles de escherichia coli y mycoplasma gallisepticum. también para el tratamiento de infecciones causadas por pasteurella multocida. perros: para el tratamiento de infecciones agudas sin complicaciones del tracto urinario causadas por escherichia coli o staphylococcus spp. y pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (fiebre del envío, neumonía de ternero) causada por infecciones únicas o mixtas con pasteurella haemolytica, pasteurella multocida y / o mycoplasma spp..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad causada por streptococcus pneumoniae serotipos 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f y 23f (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media aguda) en bebés y niños desde dos meses hasta cinco años de edad. el uso de prevenar debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, células renales - inhibidores de la proteína quinasa - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.