España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - travoprost - excipientes: aceite de ricino polioxietilenado,benzalconio, cloruro de,edetato de disodio,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - análogos de prostaglandinas - travoprost

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi pasteur - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - difteria-pertussis-poliomielitis-tétanos

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur francia - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn. - suspension inyectable - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur [fr] france - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos - suspensiÓn inyectable - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio odin, s.a. - felodipino - excipientes: alcohol etilico (etanol),fumarato de estearilo y sodio,lactosa,aceite de ricino hidrogenado-polioxietil,silicato aluminico sodico - bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares - derivados de la dihidropiridina - felodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline s.a. - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - difteria-pertussis-poliomielitis-tétanos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxter holding b.v. - calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato, sodio cloruro, sodio bicarbonato, potasio cloruro, fosfato disodio dihidrato - soluciÓn para hemodiÁlisis y hemofiltraciÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - hemofiltrados

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

teva peru s.a. - carbonato de litio; - tableta recubierta - por tableta - litio

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

caferma s.a.c. - esomeprazol magnesio trihidrato; - capsula de liberacion retardada - por capsula - esomeprazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.