Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - betaferon está indicado para el tratamiento ofpatients con un solo evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasmas estomacales - agentes antineoplásicos - gástrico cancercyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino y fluoropirimidina quimioterapia. cyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o gastro-esofágico adenocarcinoma de la unión con la progresión de la enfermedad después de antes de platino o fluoropirimidina la quimioterapia, para quién el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. colorrectal cancercyramza, en combinación con folfiri (irinotecan, ácido folínico y 5‑fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mcrc) con la progresión de la enfermedad o después de antes de la terapia con bevacizumab, el oxaliplatino y una fluoropirimidina. pulmón de células no pequeñas cancercyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con la progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino. hepatocelular carcinomacyramza monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con o avanzados irresecables carcinoma hepatocelular que tienen un séricas de alfa fetoproteína (afp) ≥ 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - folitropina beta - infertility; hypogonadism - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - en la hembra:fertavid está indicado para el tratamiento de la infertilidad femenina en las siguientes situaciones clínicas:la anovulación (incluyendo la enfermedad de ovario poliquístico, pcod) en mujeres que no han respondido al tratamiento con clomifeno citratecontrolled de hiperestimulación ovárica, para inducir el desarrollo de folículos múltiples en reproducción médicamente asistida programas [e. fecundación in vitro/transferencia embrionaria (fiv/te), transferencia intra-trompas de traslado (de regalo) y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (icsi). en el varón:la espermatogénesis deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un máximo de tres de los siguientes purificada, se inactiva pie-y-boca virus de la enfermedad de las cepas: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwán 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; un pavo 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de la dosis protectora en el ganado, como se describe en el tel. de euros. monografía 0063. - inmunológicos - pigs; cattle; sheep - inmunización activa de bovinos, ovinos y porcinos a partir de las 2 semanas de edad contra la fiebre aftosa para reducir los signos clínicos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - inmunológicos - sheep; cattle - sheepactive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia y para reducir los signos clínicos. inicio de la inmunidad: 20 días después de la segunda dosis. duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis. cattleactive la inmunización contra el virus de la lengua azul del serotipo 8 para evitar viraemia. inicio de la inmunidad: 31 días después de la segunda dosis. duración de la inmunidad: 1 año después de la segunda dosis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merial - antígeno serotipo-1 del virus de la lengua azul - inmunológicos - sheep; cattle - inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia y reducir los signos clínicos causados ​​por el serotipo 1 del virus de la lengua azul. el inicio de la inmunidad se ha demostrado tres semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad para bovinos y ovinos es de un año después del ciclo de vacunación primaria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mérial - la fiebre catarral ovina-virus de serotipo 2 del antígeno, la fiebre catarral ovina-virus de serotipo 4 del antígeno - el virus de la fiebre catarral ovina, vacunas virales inactivadas, immunologicals para ovidae - oveja - inmunización activa de las ovejas para prevenir la viremia y reducir los signos clínicos causados ​​por los serotipos 2 y 4 del virus de la lengua azul.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcino inactivado tipo 2 (pcv2) - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - siembra y giltspassive de vacunación de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas y primerizas, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección de pcv2 y como una ayuda para reducir la pcv2-mortalidad vinculada. pigletsactive de vacunación de los lechones para reducir la excreción fecal de pcv2 y la carga del virus en la sangre, y como una ayuda para reducir la pcv2-vinculado con los signos clínicos, incluyendo el síndrome de desgaste, pérdida de peso y la mortalidad, así como para reducir la carga del virus y lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. pigsfor la reducción de los síntomas de cojera e inflamación no infecciosa del aparato locomotor y trastornos para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia puerperal y la toxemia (mastitis-metritis-agalaxia síndrome de down), con un tratamiento antibiótico adecuado. horsesfor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.