España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro; naloxona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 10 mg/5 mg - oxicodona hidrocloruro 10 mg; naloxona hidrocloruro 5 mg - oxicodona y naloxona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro; naloxona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 20 mg/10 mg - oxicodona hidrocloruro 20 mg; naloxona hidrocloruro 10 mg - oxicodona y naloxona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro; naloxona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 40 mg/20 mg - oxicodona hidrocloruro 40 mg; naloxona hidrocloruro 20 mg - oxicodona y naloxona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro; naloxona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 5 mg/2,5 mg - oxicodona hidrocloruro 5 mg; naloxona hidrocloruro 2,5 mg - oxicodona y naloxona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - la buprenorfina, la naloxona - trastornos relacionados con los opioides - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. la intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. el tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - oxicodona hidrocloruro; naloxona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 30 mg/15 mg - oxicodona hidrocloruro 30 mg; naloxona hidrocloruro 15 mg - oxicodona y naloxona

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

troikaa pharmaceuticals ltd - clorhidrato de naloxona (eq. a 440 mcg de clorhidrato de naloxona dihidratada) - inyección im, iv, sc - 400 mcg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd; - clorhidrato de naloxona (eq. a 0,44 mg de clorhidrato de naloxona dihidratada) - inyección im, iv, sc - 0,4 mg/ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

libra chile s.a. - calcio (cloruro dihidrato);poligelina;potasio (cloruro);sodio (cloruro de sodio) - calcio 6,250 mmol cada litro de solución inyectable aporta:; cloruro 145,000 mmol cada litro de solución inyectable aporta:; cloruro de calcio dihidrato 0,070 g; cloruro de potasio 0,038 g; cloruro de sodio 0,850 g; poligelina (a) 3,500 g; potasio 5,100 mmol cada litro de solución inyectable aporta:; sodio 145,000 mmol cada litro de solución inyectable aporta: - haemaccel es un medio de sustitución del plasma usado en la reposición de volumen para compensar o evitar una insuficiencia circulatoria producida por un deficit del volume plasmático o sanguíneo absolute (por ej., por hemorragias) o relative (por ej., por desplazamiento del volume plasmático entre los compartimentos del sistema circulatorio). haemaccel está indicado en: - shock hipovolémico (deficiencia del volume sanguíneo). - perdida de sangre y plasma (debido a hemorragias, cirugía, traumas, quemaduras, autotransfusion de sangre o plasma en el preoperatorio). - llenado de la máquinas para circuito cardio-pulmonar.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro, naloxona hidrocloruro - excipientes: estearilico, alcohol,lactosa monohidrato - opioides - alcaloides naturales del opio - oxicodona y naloxona