Jeanine Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jeanine

bayer ag - dienogestas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 2000 µg/30 µg - dienogest and estrogen

Loperamidum PPH [LOPERAMIDUM WZF Polfa] Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

loperamidum pph [loperamidum wzf polfa]

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - loperamido hidrochloridas - tabletės - 2 mg - loperamide

Meglimid Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meglimid

krka, d.d., novo mesto - glimepiridas - tabletės - 4 mg; 2 mg; 1 mg; 3 mg - glimepiride

Amaryl Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amaryl

sanofi winthrop industrie - glimepiridas - tabletės - 2 mg; 1 mg; 4 mg; 3 mg - glimepiride

Aliflusin Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Aliflusin Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios granulės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Betaferon Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferonas beta-1b - išsėtinė sklerozė - immunostimulants, - betaferon fluorouracilu ir folino ofpatients su vienu demyelinating atveju su aktyvaus uždegimo procesą, jei jis yra pakankamai rimta, kad orderis gydymas į veną kortikosteroidai, jei alternatyvias diagnozes būti pašalinta, o jeigu yra nustatoma, kad yra didelė rizika susirgti kliniškai neabejotinas išsėtinė sklerozė;pacientams, sergantiems grįžtamoji-pervedimo išsėtine skleroze, ir du ar daugiau atkryčių, per pastaruosius dvejus metus;pacientai, kurių antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė su liga aktyvi, liudija atkryčių.

BindRen Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilanas - hiperfosfatemija - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

Biograstim Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Caspofungin Accord Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungino acetatas - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin b, lipidų sudėtį, amphotericin b ir/arba itraconazole. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., candida ar aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.