Nobivac Myxo-RHD Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.

Nobivac Piro Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologische für canidae - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden im alter von sechs monaten oder älter gegen babesia canis zur verringerung der schwere klinischer symptome im zusammenhang mit akuter babesiose (b. canis) und anämie gemessen am gepackten zellvolumen. beginn der immunität: drei wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: sechs monate nach der letzten (wieder-) impfung.

Porcilis AR-T DF Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein do (nicht toxisches löschung ableitung von pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivierte bordetella bronchiseptica zellen - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - zur verringerung der klinischen zeichen der progressiven atrophen rhinitis bei ferkeln durch passive orale immunisierung mit kolostrum von muttertieren aktiv mit dem impfstoff immunisiert.

Porcilis PCV Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.

Porcilis Pesti Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassisches schweinefieber-virus (csfv) -e2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 5 wochen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome der klassischen schweinepest zu reduzieren sowie die infektion mit und die ausscheidung von csf-virus zu reduzieren. der beginn des schutzes ist 2 wochen. die schutzdauer beträgt 6 monate.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für die passive immunisierung von ferkeln durch aktive immunisierung von sauen / jungsauen zur verringerung der sterblichkeit und klinischen anzeichen wie durchfall aufgrund neonataler enterotoxikose während der ersten lebenstage, verursacht durch diese e. coli-stämme, die die fimbrialen adhäsine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) oder f6 (987p) exprimieren.

Pruban Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolbutyrat - corticosteroide, dermatologische präparate - hunde - behandlung von akuter lokalisierter feuchter dermatitis.

Ionsys Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochlorid - schmerzen, postoperativ - analgetika - management von akuten mittelschweren bis schweren postoperativen schmerzen zur alleinigen verwendung im krankenhaus.

NeoSpect Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. für scintigraphic imaging-verdacht bösartigen tumoren in der lunge nach der ersten erkennung, incombination mit ct oder röntgen-thorax, bei patienten mit solitären pulmonalen knötchen.

Osigraft Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, knochen-morphogenetische proteine - behandlung der pseudarthrose der tibia von mindestens 9 monaten dauer, ist sekundär, trauma, skelettartig ältere patienten in fällen, wo die vorherige behandlung mit autologen versagt hat, oder einsatz von autologen nicht realisierbar.