Flukloksacilin Altamedics 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

flukloksacilin altamedics 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

altamedics d.o.o., vrbani 4, zagreb, hrvatska - flukloksacilinnatrij hidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 2 g - urbroj: jedna bočica sadrži 2 g flukloksacilina u obliku 2,176 g flukloksacilinnatrij hidrata

Flukloksacilin Altamedics 500 mg tvrde kapsule Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

flukloksacilin altamedics 500 mg tvrde kapsule

altamedics d.o.o., vrbani 4, zagreb, hrvatska - flukloksacilinnatrij - kapsula, tvrda - 500 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 500 mg flukloksacilina u obliku flukloksacilinnatrija

Ranexa (previously Latixa) Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - srčana terapija - ranexa je indiciran kao dodatna terapija za simptomatsko liječenje bolesnika sa stabilnom anginom pektoris koji su pod kontrolom ili ne podnose da prva linija anti-anginozni terapije (kao što su beta-blokatori i antagonisti kalcija).

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil mylan je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil mylan prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил (vidi odjeljak 5. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz/emtricitabin/tenofovir dizoproksil zentiva je kombinacija fiksne doze efavirenz, emtricitabina i tenofovir dizoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. pacijenti bi trebali doživjeli вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива do početka prvog антиретровирусного liječenje. demonstracije u korist kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил. nema podataka je trenutno dostupna od kliničke studije sa kombinacijom эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил u medicinsko-ve, ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.

Prevymis Unión Europea - croata - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infekcije citomegalovirusa - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - prevymis je indiciran za profilaksu citomegalovirus (cmv) reaktivacije i bolesti u odraslih cmv seropozitivne primatelja [r +] transplantacija alogenih krvotvornih matičnih stanica (hsct). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antivirusnih lijekova.

Tegretol 200 mg tablete Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tegretol 200 mg tablete

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - karbamazepin - tableta - 200 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 200 mg karbamazepina

Tegretol CR 400 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tegretol cr 400 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - karbamazepin - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg karbamazepina

Ranolazin ELC 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranolazin elc 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem

elc group s.r.o., pobrezni 394/12, karlin, prag, Češka - ranolazin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta sadrži 375 mg ranolazina

Ranolazin ELC 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croacia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranolazin elc 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem

elc group s.r.o., pobrezni 394/12, karlin, prag, Češka - ranolazin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg ranolazina