Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - comprimido recubierto - por capsula - pinaverio

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - comprimido recubierto - por capsula - pinaverio

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - tableta recubierta - por tableta; clorhidrato de itoprida 50.000000 mg; - propulsivos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - tableta recubierta - por ; vonoprazan 26.720000 mg; - antagonistas del receptor h2

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - tableta recubierta - por ; vonoprazan 10.000000 mg; - antagonistas del receptor h2

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - tableta - por tableta; clorhidrato de pioglitazona 16.530000 mg; - pioglitazona

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda pharmaceutical company limited [jp] japan - candesartan cilexetilo 16.0 mg hidroclorotiazida 12.5 mg - tabletas - cada tableta contiene: candesartan cilexetilo 16.0 mg hidroclorotiazida 12.5 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hidrocloruro de pioglitazona clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - glubrava está indicado como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2, particularmente pacientes con sobrepeso, que no pueden lograr un control glucémico suficiente en su dosis máxima tolerada de metformina oral sola. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.