España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - repaglinida - excipientes: polacrilin potasico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - repaglinida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - repaglinida - excipientes: polacrilin potasico - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - repaglinida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

b. braun melsungen ag - fluconazol - soluciÓn para perfusiÓn - 400 mg - fluconazol 2 mg - fluconazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerogivri está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos treatmentsin combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es suitablein combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su metastásico diseasein combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. precoz del cáncer de mama ogivri está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc):después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable)después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxelin combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante ogivri terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores > 2 cm de diámetro. ogivri sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o ebc cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerogivri en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. ogivri sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - abevmy in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. abevmy in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. abevmy in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with abevmy in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. abevmy, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. abevmy, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. abevmy in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. abevmy, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics [figo] stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. abevmy, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. abevmy in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. abevmy, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris healthcare limited - lipasa; amilasa; proteasa - cÁpsula dura - 8.000 u/10.000 u/600 u - lipasa 10000 ui; amilasa 8000 ui; proteasa 600 ui - multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris healthcare limited - lipasa; amilasa; proteasa - cÁpsula dura - 18.000 u/25.000 u/1.000 u - lipasa 25000 u; amilasa 18000 u; proteasa 1000 u - multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris healthcare limited - lipasa; amilasa; proteasa - granulado gastrorresistente - 5.000 u/3.600 u/200 u - lipasa 5000 u; amilasa 3600 u; proteasa 200 u - multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

faes farma s.a. - lipasa; amilasa; proteasa; dimeticona - comprimido - 6.000 u/6.000 u/400 u/80 mg - lipasa 6000 u; amilasa 6000 u; proteasa 400 u; dimeticona 80 u - multienzimas asociados a otras sustancias

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

daiichi sankyo venezuela, s.a. - aspergillus oryzae (amilasa, celulosa, proteasa) / simeticona - capsula - 120 mg - 100 mg