Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - factor ii de la coagulaciÓn humano;factor ix de coagulaciÓn humano;factor vii de la coagulaciÓn humano;factor x de la coagulaciÓn humano;proteina c;proteina s - factor de coagulaciÓn humano ii (1) 400 - 960 ui cada frasco ampolla con liofilizado contiene: - tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tal como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina k, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina k, cuando se requiere la corrección rápida de la deficiencia. tratamiento y profilaxis perioperatoria de sangrados en la deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina k cuando no se dispone de productos de los factores de coagulación específicos purificados

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor ii de la coagulaciÓn humano;factor ix de coagulaciÓn humano;factor vii de la coagulaciÓn humano;factor x de la coagulaciÓn humano;proteina c;proteina s - factor de la coagulaciÓn humano ii 560-1.520 u.i.; factor de la coagulaciÓn humano vii 360- 960 u.i.; factor de la coagulaciÓn humano x 720 - 1.200 u.i.; factor ii de la coagulaciÓn humano ix 1.000 u.i.; proteina c 520 - 1.240 u.i.; proteina s 480 - 1280 u.i. - tratamiento y profilaxis perioperatoria de las hemorragias en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tales como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina k, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina k, cuando se requiere una corrección rápida de la deficiencia. tratamiento y profilaxis perioperatoria de hemorragias en la deficiencia congénita del factor ii y ix de la coagulación dependientes de la vitamina k cuando no se dispone de producto de factor de coagulación específico purificado

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

tao salud, c.a. - factor viii de coagulacion humano - polvo liofilizado para solucion intravenosa - 50 ui / ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 500 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

shire peru s.a.c. - factor antihemofilico humano; - polvo liofilizado para solucion inyectable - por vial ; factor antihemofilico humano 500.000000 ui; - factor viii de la coagulación

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 1000 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - factor viii de coagulación humano - polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión - 250 ui - por vial ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lfb biomedicaments - factor von willebrand humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - factor von willebrand humano 1000 ui - factor von willebrand

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - factor viii de coagulación humano - factor de von willebrand (cofactor de ristocetina) 300 u.i.; factor viii de coagulaciÓn,humano 250 u.i. - hemofilia a o deficiencia adquirida de factor viii : alphanate, está indicado para el control y prevención del sangrado en pacientes con deficiencia de factor viii debido a hemofilia a o a una deficiencia adquirida de factor viii. enfermedad de von willebrand: alphanate, está indicado para procedimientos quirúrgicos y/o invasivos en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von willebrand donde la desmopresina (ddavp®) o es inefectiva o está contraindicada. no existe suficiente evidencia procedente de ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de von willebrand severa (tipo 3) sometidos a cirugía mayor.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - factor de von willebrand; ;factor viii de coagulaciÓn humano - factor de von willebrand 2400 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene; factor viii de coagulaciÓn humano 1000 ui cada frasco ampolla con polvo liofilizado contiene - enfermedad de von willebrand (evw): profilaxis y tratamiento de hemorragias o sangrados quirúrgicos, cuando la monoterapia con desmopresina (ddavp) es ineficaz o está contraindicada. hemofilia a (deficiencia congénita en el factor viii): profilaxis y tratamiento de sangrados en pacientes con hemofilia a. este producto se puede utilizar en el tratamiento de la deficiencia adquirida de factor viii y para el tratamiento de pacientes con anticuerpos contra el factor viii.