Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

droguería fármacos avanzados - polvo para suspensión oral - 250 mg

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

droguería fármacos avanzados - tabletas recubiertas

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

farmacéutica hispanoamericana, s.a. de c.v. - aerosol suspensión - 100.00 mcg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmaceutica hispanoamericana s.a de c.v mexico - cada gramo contiene: sulfato de salbutamol micronizado equivalente a salbutamol?.1,480 mg (1,2,3) (1) se adiciona como sulfato de salbutamol micronizado, 1,480 mg equivalente a (2) se añade 15 % de exceso, para garantizar el mínimo de dosis por frasco (3) se ajusta por valoración al 100 % - aerosol por inhalacion - cada gramo contiene: cada gramo contiene: sulfato de salbutamol micronizado equivalente a salbutamol?.1,480 mg (1,2,3) (1) se adiciona como sulfato de salbutamol micronizado, 1,480 mg equivalente a (2) se añade 15 % de exceso, para garantizar el mínimo de dosis por frasco (3) se ajusta por valoración al 100 %

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. vizamyl es un radiofármaco medicamento indicado para la tomografía por emisión de positrones (pet) de imágenes de beta amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de alzheimer (ea) y otras causas de deterioro cognitivo. vizamyl debe usarse junto con una evaluación clínica. un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la ea.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasmas prostáticos - radiofármacos terapéuticos - xofigo está indicado para el tratamiento de adultos con cáncer de próstata resistente a la castración, metástasis óseas sintomáticas y sin metástasis viscerales conocidas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - próstata neoplasias, resistente a la castración - radiofármacos terapéuticos - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - inmunosupresores - psoriásica arthritisotezla, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con dmard. psoriasisotezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva).

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos farmaceuticos para el vivir viviendo, c.a. (profarmacos, c.a.) - captopril - tabletas - 25 mg