España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - suspensiÓn oral - excipientes: acido sorbico, amberlita, ascorbico acido (e 300), xantano, goma de, propilenglicol, aroma de vainilla, agua purificada - fluoroquinolonas - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - suspensiÓn oral - excipientes: amberlita, ascorbico acido (e 300), xantano, goma de, propilenglicol, aroma de vainilla, agua purificada - fluoroquinolonas - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bayer animal health gmbh - pradofloxacino - comprimido - excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra, aroma artificial de buey irrad, croscarmelosa sodica - fluoroquinolonas - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea está indicado para adultos para el tratamiento de:neovascular (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd);discapacidad visual debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo);discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme);discapacidad visual debido a la miopía de neovascularización coroidea (miope cnv).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). esta preparación no contiene factor de von willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. kinzalkomb combinación a dosis fija (40 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con telmisartan alone. kinzalkomb combinación a dosis fija (80 mg de telmisartán / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con kinzalkomb (80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o en pacientes que han sido previamente estabilizado en telmisartán e hidroclorotiazida por separado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). kovaltry se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. la disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. en orden para que levitra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. levitra no está indicado para su uso por las mujeres.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. de células renales carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. diferenciado de tiroides carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.