NeoSpect Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - trifluoroacetato de la depreotida - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. para gammagráficos de imágenes de sospecha de tumor maligno en el pulmón después de la detección inicial, incombination con tac o la radiografía de tórax en los pacientes con nódulos pulmonares solitarios.

Quadramet Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofármacos terapéuticos - quadramet está indicado para el alivio del dolor óseo en pacientes con múltiples dolorosas osteoblástica las metástasis óseas que toman tecnecio [99mtc]-con bifosfonatos en la exploración del hueso. la presencia de metástasis osteoblásticas que tecnecio [99mtc]-etiquetados bifosfonatos debe ser confirmado antes de la terapia.

Scintimun Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico y la indicación aprobada es la gammagrafía, junto con otras modalidades de imágenes apropiadas, para determinar la ubicación de la inflamación / infección en el hueso periférico en adultos con sospecha de osteomielitis.. scintimun no debe usarse para el diagnóstico de la infección del pie diabético.

Teslascan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodio - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (mri) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

PEMETREXED TEVA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pemetrexed teva 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

teva pharma s.l.u. - pemetrexed - excipientes: manitol (e-421) - antimetabolitos - análogos del ácido fólico - pemetrexed

Tecentriq Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de pulmón no microcítico después de la quimioterapia previa. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de pulmón no microcítico después de la quimioterapia previa. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

SUCRALOSA 6 MG TABLETA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sucralosa 6 mg tableta

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - tableta - por tableta - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

STEVIA 6.6% . SOLUCION ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

stevia 6.6% . solucion oral

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - solucion oral - por mililitro - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

SUCRALOSA 2.5% . SOLUCION ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sucralosa 2.5% . solucion oral

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - solucion oral - por mililitro - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo