Abseamed Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianēmiski līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem:ārstēšana anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju, bērnu un pieaugušo pacientu par hemodialīzes un pieaugušo pacientiem peritoneālās dialīzes;ārstēšana smaga anēmija, nieru izcelsmes kopā ar klīnisko simptomu pieaugušiem pacientiem ar nieru mazspēju nav veikta dialīze. attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošās anēmija sākumā ķīmijterapija). abseamed var izmantot, lai palielinātu ražu, autologās asinis no pacientiem predonation programma. tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots risku trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar vidēji anēmija (hemoglobīns (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšana procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem). abseamed var izmantot, lai mazinātu iedarbību uz alogēnas asins pārliešanas pieaugušo, kas nav dzelzs deficītu pacientiem pirms lielas izvēles ortopēdiska operācija, ar augstu potenciālo risku asins komplikācijas. lietošana jāierobežo pacientiem ar mērenu anēmiju (e. hb 10-13 g/dl), kuri nav autologās predonation pieejamo programmu un ar paredzamo asins zudums no 900 līdz 1800 ml.

Alli (previously Orlistat GSK) Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, bmi, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

Binocrit Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Epoetin Alfa Hexal Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetīns alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Prialt Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - pretsāpju līdzekļi - Ārstēšanai pacientiem, kuriem nepieciešama intrathecal (it) analgēzija smagas, hroniskas sāpes ir norādīts ziconotide.

Ovaleap Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - pieaugušo womenanovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu/l. pieaugušo menovaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hcg) terapija.

Aspirin 500 mg tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aspirin 500 mg tabletes

uab bayer, lithuania - skābes acetylsalicylicum - tablete - 500 mg

Aspirin C 400 mg/240 mg putojošās tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aspirin c 400 mg/240 mg putojošās tabletes

uab bayer, lithuania - skābes acetylsalicylicum, skābes ascorbicum - putojošā tablete - 400 mg/240 mg

Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 1 mg

Aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 4 mg