Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - anagrelidum - gélules - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum k 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - traitement des essentiels thrombozythämie - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - la colite ulcérative, morbus crohn - biotechnologika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - la colite ulcérative, morbus crohn - biotechnologika

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agents antinéoplasiques - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire cd30+ lymphome de hodgkin (lh):à la suite de l'asct, orfollowing au moins deux traitements antérieurs lors de l'asct ou multi-agent de chimiothérapie n'est pas une option de traitement. systémique anaplasique à grandes cellules lymphomaadcetris en association avec le cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (chp) est indiqué chez les patients adultes n'ayant jamais été traités systémique lymphome anaplasique à grandes cellules (salcl). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire salcl. cutanée de cellules t lymphomaadcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd30+ cutané lymphome à cellules t (ctcl) après au moins 1 avant la thérapie systémique.

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: velaglucerasum alfa 400 u., saccharum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 12.15 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - la maladie de gaucher de type 1 - biotechnologika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - brigatinibum - comprimés pelliculés - brigatinibum 30 mg, lactosum monohydricum 56.06 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 126 - 189 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - brigatinibum - comprimés pelliculés - brigatinibum 90 mg, lactosum monohydricum 168.17 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 378 - 567 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - brigatinibum - comprimés pelliculés - brigatinibum 180 mg, lactosum monohydricum 336.33 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 756 - 1134 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non à petites cellules du poumon (nsclc) - synthetika

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda pharma a/s - lornoxicam - poudre - 8 mg - composition pour un flacon de poudre > lornoxicam : 8 mg solvant composition > pas de substance active. : - anti-inflammatoires et antirhumatismaux, agents non stéroïdiens, oxicams

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lubiprostonum - weichkapseln - lubiprostonum 24 µg, excipiens pro capsula. - behandlung der chronisch-idiopathischen obstipation bei erwachsenen ab 18 jahren, behandlung von opiat induzierter obstipation und damit einhergehenden anzeichen und symptomen wie harter stuhlkonsistenz, schmerzhaftem stuhlgang, schwerer obstipation, bauchbeschwerden und abdominale blähungen bei erwachsenen ab 18 jahren, die unter nicht tumorbedingten chronischen schmerzen leiden. die wirksamkeit von amitiza für die behandlung von opiat induzierter obstipation wurde bei patienten, die mit opiaten der klasse - synthetika