Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, hereditario - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - faricimab - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - denosumab - solucion inyectable - 60 mg/ml - por jeringa precargada 1.00 ml - - denosumab

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alimera sciences europe limited - fluocinolona acetonido - implante intravÍtreo en aplicador - 190 microgramos - fluocinolona acetonido 190 microgramos - fluocinolona acetónido

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menotropina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 150 ui - menotropina 150 ui - gonadotrofina humana de menopáusicas

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menotropina - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 75 ui - menotropina 75 ui - gonadotrofina humana de menopáusicas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. filgrastim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.