España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - valsartan, hidroclorotiazida - excipientes: n/a - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - valsartán y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - valsartan, hidroclorotiazida - excipientes: n/a - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - valsartán y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - valsartan, hidroclorotiazida - excipientes: n/a - antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - antagonistas de angiotensina ii y diuréticos - valsartán y diuréticos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - alemtuzumab - concentrado para solucion para perfusion - 12mg/1.2ml - por vial 1.20 ml - - agentes inmunosupresores selectivos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - valsartan; hidroclorotiazida; - comprimido recubierto - por comprimido - valsartán y diuréticos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - valsartan; hidroclorotiazida; - comprimido con cubierta pelicular - por comprimido - valsartán y diuréticos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - hidroclorotiazida; valsartan; - comprimido recubierto - por comprimido - valsartán y diuréticos

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - somatropina - (1) somatropina humana recombinante 6,10 mg compartimiento delantero (i): - pacientes pediátricos: está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido a la secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena. está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido al síndrome de prader-willi. el diagnóstico del spw se debe confirmar mediante el análisis genético apropiado. está indicado en el trastorno del crecimiento (altura actual < -2,5 de y ajuste de altura respecto los progenitores de <-1 de) en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (peg) con un peso y/o longitud en el momento de su nacimiento por debajo de -2 de, que no hayan mostrado una recuperación en el crecimiento (velocidad de crecimiento <0 de durante el último año) a los 4 años o posteriormente. está indicada para el tratamiento del retraso del crecimiento asociado con síndrome de turner o insuficiencia renal crónica. está indicada para el tratamiento de la talla baja idiopática (tbi) también conocida como talla baja no debida a deficiencia de hormona de crecimiento, que se define por una desviación estándar de la altura < 2,25, y está asociada a tasas de crecimiento que probablemente no permitirán alcanzar la estatura adulta dentro del intervalo normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y para quienes la evaluación de diagnóstico excluye otras causas asociadas con talla baja que debieran observarse o tratarse por otros medios. pacientes adultos: está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un déficit marcado de hormona de crecimiento. los pacientes con marcado déficit de hormona de crecimiento en la edad adulta están clasificados como pacientes con enfermedad hipotalámico- hipofisiaria con al menos otro déficit conocido hormonal hipofisiario (no siendo el de prolactina). en estos pacientes se deberá realizar un test de estimulación dinámica para diagnosticar o excluir un déficit de hormona de crecimiento. en pacientes con déficit aislado de hormona de crecimiento instaurado en la infancia (sin evidencia de enfermedad hipotalámica- pituitaria o radiación craneal), se recomienda realizar dos test de estimulación dinámica, excepto en aquellos pacientes con concentraciones bajas del factor de crecimiento tipo insulina i (igf-i) (<2 sds) en los que deberá realizarse un solo test. el punto de corte del test de estimulación dinámica deberá ser estricto.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - somatropina - (i) somatropina humana recombinante 13,80 mg compartimiento delantero (i): - pacientes pediátricos: está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido a la secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena. está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido al síndrome de prader-willi. el diagnóstico del spw se debe confirmar mediante el análisis genético apropiado. está indicado en el trastorno del crecimiento (altura actual < -2,5 de y ajuste de altura respecto los progenitores de <-1 de) en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (peg) con un peso y/o longitud en el momento de su nacimiento por debajo de -2 de, que no hayan mostrado una recuperación en el crecimiento (velocidad de crecimiento <0 de durante el último año) a los 4 años o posteriormente. está indicada para el tratamiento del retraso del crecimiento asociado con síndrome de turner o insuficiencia renal crónica. está indicada para el tratamiento de la talla baja idiopática (tbi) también conocida como talla baja no debida a deficiencia de hormona de crecimiento, que se define por una desviación estándar de la altura < 2,25, y está asociada a tasas de crecimiento que probablemente no permitirán alcanzar la estatura adulta dentro del intervalo normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y para quienes la evaluación de diagnóstico excluye otras causas asociadas con talla baja que debieran observarse o tratarse por otros medios. pacientes adultos: está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un déficit marcado de hormona de crecimiento. los pacientes con marcado déficit de hormona de crecimiento en la edad adulta están clasificados como pacientes con enfermedad hipotalámico- hipofisiaria con al menos otro déficit conocido hormonal hipofisiario (no siendo el de prolactina). en estos pacientes se deberá realizar un test de estimulación dinámica para diagnosticar o excluir un déficit de hormona de crecimiento. en pacientes con déficit aislado de hormona de crecimiento instaurado en la infancia (sin evidencia de enfermedad hipotalámica- pituitaria o radiación craneal), se recomienda realizar dos test de estimulación dinámica, excepto en aquellos pacientes con concentraciones bajas del factor de crecimiento tipo insulina i (igf-i) (<2 sds) en los que deberá realizarse un solo test. el punto de corte del test de estimulación dinámica deberá ser estricto.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag. [ch] switzerland - valsartan 80.00 mg hidroclorotiazida 12.50 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto con película contiene: ingredientes: nucleo: valsartan (cas 137862-53-4) 80.00 mg hidroclorotiazida (cas 58-93-5) 12.50 mg