Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hetero labs limited india - efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a 245 mg de tenofovir disipropil) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: efavirenz 600 mg emtricitabina 200 mg tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (equivalente a 245 mg de tenofovir disipropil)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg emtricitabina 200,00 mg efavirenz 600,00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg emtricitabina 200,00 mg efavirenz 600,00 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,62 mg núcleo; lamivudina 300,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50/300/300 comprimidos recubiertos para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited [in] india - tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: tenofovir disoproxil fumarato (ih) 300,00 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - tenofovir - tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg comprimido - infección por el vih-1: se indica en combinación con otros agentes antiretrovirales para el tratamiento de la infección por vih-1 en los adultos y los pacientes pediátricos de 12 años o más. hepatitis b crónica: se está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - tenofovir disoproxilo (eq. a 300 mg de fumarato de tenofovir disoproxilo) - tableta - 245 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - tenofovir - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,600 mg segunda capa; lamivudina 300,000 mg primera capa; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg primera capa - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).