España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gentian generics limited - zolmitriptan - excipientes: carboximetilalmidon sodico,aspartamo,manitol (e-421),maltodextrina,butil hidroxianisol (e 320) - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gentian generics limited - zolmitriptan - excipientes: lactosa anhidra,carboximetilalmidon sodico,maltodextrina,polidextrosa - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirina mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (rcp) para información de prescripción especial para ese producto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el suero de la hepatitis c virus (hcv) de la arn. los niños y adolescentsribavirin mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el arn del vhc en suero. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

jenson pharmaceutical services ltd. - leflunomida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polidextrosa,triacetina - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - leflunomida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - travoprost - excipientes: cloruro de sodio,manitol (e-421),macrogolglicerol, hidroxiestearato de,propilenglicol,hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - análogos de prostaglandinas - travoprost

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertensión, pulmonar - urológicos - talmanco está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) clasificado como clase funcional ii y iii de la oms, para mejorar la capacidad de ejercicio. la eficacia se ha demostrado en la hap idiopática (hapi) y en la hap relacionada con la enfermedad vascular del colágeno.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

american generics s.a.s. - tabletas - 200 mg

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

american generics s.a.s. - crema tópica

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

american generics s.a.s. - cápsulas con gránulos entéricos - 20mg