Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado como de segunda o tercera línea de tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2, como se describe a continuación:como monoterapia:en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes adultos que muestran intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en el tipo-2 diabetes mellitus en pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia (véase la sección 4. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de pulmón no microcítico después de la quimioterapia previa. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de pulmón no microcítico después de la quimioterapia previa. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - cefpodoxime proxetil; clavulánico, ácido - polvo con diluyente - cefpodoxime proxetil 10 mg;clavulánico, ácido 6.25 mg;excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos): b-lactamicos, asociados a otros antibióticos y otros medicamentos. - caninos, felinos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farma vita group sociedad anonima cerrada - droguerÍa - jarabe - por dosis - - isoniazida

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ansolat sociedad anonima cerrada - ansolat - tableta recubierta - por tableta - amoxicilina, combinaciones

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios portugal s.r.l. - tableta recubierta - por tableta - amoxicilina e inhibidores de la enzima

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - palbociclib - palbociclib 100,000 mg núcleo: - está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: - con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas; o - con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - palbociclib - palbociclib 125,000 mg núcleo - está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: - con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas; o - con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - palbociclib - palbociclib 75,000 mg núcleo - está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: -con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas; o -con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - amoxicilina trihidrato; clavulanato potasio - comprimido recubierto con pelÍcula - 875 mg/125 mg - amoxicilina trihidrato 875 mg; clavulanato potasio 125 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa