Unión Europea -
islandés -
EMA (European Medicines Agency)
matever
pharmathen s.a. - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg
stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg
stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg
stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
levetiracetam stada mixtúra, lausn 100 mg/ml
stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eficur vet. stungulyf, dreifa 50 mg/ml
laboratorios hipra s.a.* - ceftiofurum hýdróklóríð - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml
Islandia -
islandés -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paracetamol sandoz filmuhúðuð tafla 500 mg
sandoz a/s* - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Unión Europea -
islandés -
EMA (European Medicines Agency)
hetlioz
vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - svefntruflanir, circadian rhythm - psycholeptics - hetlioz er ætlað til meðferðar við svefnleysi sem ekki er 24 klst. (ekki 24) hjá fullblindum fullorðnum.