España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios lorien s.l. - folico acido - comprimido - 5 mg - folico acido 5 mg - Ácido fólico

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ratnamani healthcare pvt. ltd. india - acido valproico (como valproato sodico) 375 mg/ ml - solucion oral - cada ml contiene: acido valproico (como valproato sodico) 375 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ratnamani healthcare pvt. ltd. india - acido valproico 200 mg/ ml - solucion oral - cada ml contiene: acido valproico (como valproato sodico) 200 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios andrÓmaco s.a. - acido valproico - valproato de magnesio 270,00 mg - epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. el divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de la conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. manía el divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maníacos asociados al trastorno bipolar. un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. los síntomas típicos de la manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. la eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios dsm-iii-r para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. la seguridad y la eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por períodos largos deben reevaluar continuamente la utilidad a largo plazo de la droga para cada paciente individual. migraña los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en la profilaxis de cefalea tipo migraña. no hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de la cefalea tipo migraña. debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - acidos omega 3 esteres etilicos - cÁpsula blanda - 1.000 mg - acidos omega 3 esteres etilicos 1000 mg - triglicéridos omega-3, incluidos otros ésteres y ácidos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios domac s.l. - acido zoledronico monohidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico monohidrato 0.8 mg - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico