LEVETIRACETAM KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam kern pharma 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - levetiracetam - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - levetiracetam 500 mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM KERN PHARMA 100 MG/ML CONCENTRADO SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam kern pharma 100 mg/ml concentrado solucion para perfusion efg

kern pharma s.l. - levetiracetam - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam kern pharma 100 mg/ml solucion oral efg

kern pharma s.l. - levetiracetam - soluciÓn oral - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM KERN PHARMA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam kern pharma 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - levetiracetam - comprimido recubierto con pelÍcula - 1.000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam

LEVETIRACETAM KERN PHARMA 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levetiracetam kern pharma 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - levetiracetam - comprimido recubierto con pelÍcula - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam

Vimpat Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - briviact está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia.

Xyrem Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - oxibato de sodio - cataplexy; narcolepsy - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de la narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos.

Bimzelx Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - inmunosupresores - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Evenity Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - evenity está indicado en el tratamiento de la osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.