BROXIVAN 3 MG/ML SOLUCION ORAL EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

broxivan 3 mg/ml solucion oral efg

medochemie iberia s.a. - ambroxol hidrocloruro - soluciÓn oral - 3 mg/ml - ambroxol hidrocloruro 3 mg - ambroxol

BROXIVAN 6 MG/ML SOLUCION ORAL EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

broxivan 6 mg/ml solucion oral efg

medochemie iberia s.a. - ambroxol hidrocloruro - soluciÓn oral - 6 mg/ml - ambroxol hidrocloruro 6 mg - ambroxol

MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg

medochemie limited - tranexamico acido - soluciÓn inyectable - 1.000 mg inyectable 10 ml - tranexamico acido 100 mg - Ácido tranexámico

ESRAN 800 MG COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esran 800 mg comprimidos efg

medochemie limited - eslicarbazepina acetato - comprimido - 800 mg - eslicarbazepina acetato 800 mg - eslicarbazepina

Bondronat Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - bondronat está indicado para:prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas;el tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis.

Forcaltonin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - homeostasis del calcio - la calcitonina está indicado para la prevención de la aguda pérdida de masa ósea debida a inmovilización repentina como en pacientes con recentosteoporotic fracturespaget del diseasehypercalcaemia de malignidad.

Zoledronic acid Actavis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohidrato de ácido zoledrónico - fracturas, hueso - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor.

Zoledronic acid Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - ácido zoledrónico - fractures, bone; cancer - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto y tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor.

Zoledronic acid Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - ácido zoledrónico - fracturas, hueso - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea;el tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit).

Portrazza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - portrazza en combinación con la quimioterapia de gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con receptor localmente avanzado o metastático factor de crecimiento epidérmico (egfr) expresión de cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas que no han recibido quimioterapia previa para esta condición.