España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio chile s.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200.0 mg intragranular; tenofovir alafenamida fumarato 28,0 mg intragranular - indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales para el tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de 35 kg ó más) infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih 1). descovy está indicado para la profilaxis previa a la exposición al (prep) con el fin de disminuir el riesgo de contraer el vih-1 por vía sexual en adultos y adolecentes de riesgo con un peso de al menos 35 kg. excluidos los individuos de riesgo por sexo vaginal receptivo. profilaxis previa a la exposición al vih-1 descovy está indicado para la profilaxis previa a la exposición (prep) con el fin de disminuir el riesgo de contraer el vih-1 por vía sexual en adultos y adolescentes de riesgo con un peso de al menos 35 kg, excluidos los individuos de riesgo por sexo vaginal receptivo.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg comprimido; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg comprimido - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

unifarma s.p.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxil fumarato - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas