Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

megalabs uruguay s.a. - comprimido masticable - tadalafilo 20 mg comprimido

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

megalabs chile s.a. - tadalafilo - tadalafilo 20,00 mg - tadalafilo está indicado está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. para que tadalafilo sea efectivo es necesaria estimulación sexual. indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

megalabs chile s.a. - tadalafilo - tadalafilo 5,000 mg núcleo - tadalafilo está indicado está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. para que tadalafilo sea efectivo es necesaria estimulación sexual. indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna.

España - español - Adama

adama - concentrado emulsionable (ec) -  s-metolacloro 96% - control de malas hierbas

España - español - Adama

adama - granulado dispersable en agua (wg) -  metribuzina 70% p/p (700 g/kg) - control de malas hierbas

España - español - Adama

adama - suspo-emulsión (se) - mesotriona 6% + s-metolacloro 50% p/v  - control de malas hierbas

España - español - Adama

adama - gránulos solubles en agua (sg) - metamitrona 15% - mejora de cultivos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - otras drogas del sistema nervioso - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil krka es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.