Tegretol 100, tabletten 100 mg Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol 100, tabletten 100 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 100 mg/stuk - tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - carbamazepine

Tegretol 200, tabletten 200 mg Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol 200, tabletten 200 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 200 mg/stuk - tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - carbamazepine

Tegretol, suspensie voor oraal gebruik 20 mg/ml Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol, suspensie voor oraal gebruik 20 mg/ml

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 20 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, caramelsmaakstof 52929 a ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxyethylcellulose ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 25 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbinezuur (e 200) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd, - carbamazepine

Tegretol CR 200, tabletten met gereguleerde afgifte 200 mg Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol cr 200, tabletten met gereguleerde afgifte 200 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 200 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; cetylalcohol ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - carbamazepine

Tegretol CR 400, tabletten met gereguleerde afgifte 400 mg Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tegretol cr 400, tabletten met gereguleerde afgifte 400 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - carbamazepine 400 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; cetylalcohol ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - carbamazepine

Darunavir Laurus 600 mg filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

darunavir laurus 600 mg filmomhulde tabletten

laurus generics gmbh van-der-smissen-strasse 1 22767 hamburg (duitsland) - darunavir 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) - darunavir

Exalief Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepineacetaat - epilepsie - van anti-epileptica, - exalief is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie.

Zebinix Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslicarbazepineacetaat - epilepsie - van anti-epileptica, - zebinix is ​​geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen, adolescenten en kinderen van boven de 6 jaar, met partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie.

Epclusa Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.